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印刷するプロセス設計エンジニア（医薬プラント向け）
- プラントエンジニアリング会社
- 寮・社宅あり
- 資格が無くても応募可能
| 年収 | 500万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) ※年収例や賞与の支給額などに興味のある方は、【応募する】ボタンよりお問い合わせください。 |
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| 勤務地 | 〒103-0021東京都中央区日本橋本石町1-2-2 ・出張の頻度：計15回程度／年、出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例。建設現場へ赴任となった場合、数か月～1年程度の出張が発生する可能性有 ・将来は転勤の可能性有 |
| 仕事内容 | ■医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務を担当していただきます。 ※客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。 【具体的には】 ・物質＆熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、プロセスフローの作成 ・生産、用役設備の能力検討、装置選定 ・機器サイジングなどの化工計算 ・P＆IDの作成 ・プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ・バリデーション業務(C&Q) ・新プロセス、技術の導入、装置の開発 ・学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定します。 【プロジェクトの一例】 ・医薬(原薬、製剤)、化粧品の顧客向けの引合～実行までを担当 →引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインです。 →実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転(OQ)まで一貫して担当。 ・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発 |
| 必要な資格・経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上の方 ■医薬品製造装置の開発／製作／使用経験をお持ちの方 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験をお持ちの方 ■医薬品製造の品質管理業務(QA／QC)の経験をお持ちの方 ■ISO9001監査員の経験(内部監査員可)をお持ちの方 |
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| 雇用・勤務の 条件など |
＜雇用形態＞ 正社員 ＜勤務体制＞ 9:00～17:45(休憩60分) ＜出張＞ 出張の頻度：計15回程度／年 出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もあります ＜転勤＞ 将来は転勤の可能性あり ＜休日＞ 年間休日数125日（2022年1月～12月予定日数）／（内訳）完全週休2日制（土、日）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇 ＜定年・再雇用＞ 60歳 |
| 企業情報 | ＜設立年月＞ 1957年12月 ＜資本金＞ 14億500万円 ＜社員数＞ 1200名(2024年3月現在) ＜上場・非上場＞ 非上場 ＜企業について＞ 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メーカー「三菱ケミカルホールディングス」系列のエンジニアリング会社。親会社の三菱ケミカルをはじめ、田辺三菱製薬など多くのグループ会社の案件を中心にエンジニアリングと設備管理業務を行なっています。プラント建設前のコンサルティングからアフターメンテナンスまで、一貫してサービスを提供。化学以外に、医薬、食品、流通、樹脂加工など幅広い分野に実績があります。また、顧客の海外生産拠点作りの支援も手がけており、基本計画・設計から建設・アフターフォローまで一貫して提供しています。 【強み】 多種多様な工場や生産設備の現場の支援を行う中で、豊富なノウハウを蓄積。プロセス構築・エネルギー技術、排ガス処理システム、スチールベルトマシン、低周波誘導加熱装置など、多様なソリューションを提供することができます。また、インターネットを活用した24時間設備管理システムや独自のエミュレーションエンジニアリングといった新規事業分野にも注力しています。 |
| お問い合わせ番号 | 398339 |
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