高砂香料工業株式会社 の求人
公開求人4件中 1～4件目を表示
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- 発注者の立場
- エネルギー管理士
- 第3種電気主任技術者
- ボイラー・タービン主任技術者
| 仕事内容 | ■国内外の設備投資プロジェクトをリードし、計画立案から設計・工事・予算管理まで一貫したマネジメントをご担当いただきます。設備投資の基本計画、複数案件の同時マネジメント、社内関連部署との合意形成、EPC発注、設計レビュー、工事監理、生産トラブル発生時の復旧判断など、設備部門の中心として、プロジェクト推進の方向性を示し、技術とマネジメントの双方で力を発揮できるポジションです。 【具体的には】 ・国内生産拠点における投資案件の基本計画検討・資料作成（プロセスフロー、レイアウト、投資概算） ・国内生産拠点の期首設備投資予算取りまとめ ・国内外大型投資案件の予算取得および実施段階での社内プレゼンテーション資料作成または資料精査 ・国内外大型投資案件における技術支援およびマネジメント（関連部署との調整、EPC業務発注、基本設計、詳細設計のレビュー、ベンダーとの技術折衝、工場担当者との協議、工事監理等など） ・生産設備トラブル、自然災害、製品クレーム等の緊急事態における、生産維持、早期復旧に向けた設備対応 |
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|---|---|---|---|
| 年収 | 730万円～1270万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都大田区 | ||
お問い合わせ番号：427307
高砂香料工業株式会社
生産設備管理（メンバー）
情報確認日
- 発注者の立場
- エネルギー管理士
- 第3種電気主任技術者
- ボイラー・タービン主任技術者
| 仕事内容 | ■国内外の生産拠点における食品香料（フレーバー）、フレグランス、医薬品中間体の生産設備および付帯設備に関わる設備投資計画立案・工事監理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内生産拠点における投資案件の基本計画検討・資料作成（プロセスフロー、レイアウト、投資概算） ・国内生産拠点の期首設備投資予算取りまとめ ・国内外大型投資案件の予算取得および実施段階での社内プレゼンテーション資料作成または資料精査 ・国内外大型投資案件における技術支援およびマネジメント（関連部署との調整、EPC業務発注、基本設計・詳細設計のレビュー、ベンダーとの技術折衝、工場担当者との協議、工事監理等など） ・生産設備トラブル、自然災害、製品クレーム等の緊急事態における、生産維持、早期復旧に向けた設備対応 |
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|---|---|---|---|
| 年収 | 550万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都大田区 | ||
お問い合わせ番号：487640
高砂香料工業株式会社
品質保証（QA）
情報確認日
- 発注者の立場
- 資格が無くても応募可能
| 仕事内容 | ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※下記業務を幅広く御担当いただくことを想定しています。 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ・管理職者、従業員へのGMP教育実施 ・当局や顧客からの監査対応 ・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務） ・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務 ・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入 ■クライアントとの連携とサポート ※検査業務はありません。 ・国内外の大手製薬メーカーと密接に連携し、品質保証に関する技術的なサポートを提供します。 顧客のニーズに合わせた品質保証戦略の提案や問題解決を行うため、メール（和／英）でのお問い合わせ対応および資料作成（Excel／PowerPoint）をします。 【クライアント】国内外を代表する製薬メーカー など |
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| 年収 | 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 静岡県磐田市 | ||
お問い合わせ番号：417099
高砂香料工業株式会社
品質管理（QC）
情報確認日
- 発注者の立場
- 資格が無くても応募可能
| 仕事内容 | ■ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っています。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 |
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|---|---|---|---|
| 年収 | 493万円～718万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 静岡県磐田市 | ||
お問い合わせ番号：417105
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